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 Hola!
Mi nombre es Robin Zaborek. Mi esposo, Robert, y yo tenemos 4
hijos, dos de ellos con syndrome de Down. Recuerdo la noche que
le dimos la bienvenida a nuestro hijo Tom, a este mundo 20 años
atrás. Nosotros no teníamos la más minima
idea de que el nacería con el síndrome de Down,
y a la edad de 25 años, esta era la ultima cosa que yo
esperaría. Instantáneamente me enamore de mi niño,
al mismo tiempo derrame mis lágrimas. Ahora me doy cuenta
de que yo estaba en shock y de que tenía mucho miedo del
futuro incierto. Yo no estaba segura de que tenía lo que
se requería, para criar a un niño con síndrome
de Down.
Si
yo hubiera sabido lo que se ahora: que todo iba a estar bien!
Que seriamos una familia feliz viviendo en una casa llena de
risas. Que los hermanos típicos de este bebe pensarían
que el es “maravilloso y divertidísimo”.
Como podría yo saber en aquel entonces, sentada en aquella
cama de hospital, espantada y llorosa, que Tom vendría
hacer una de mis personas preferidas del planeta. ¿Como
podría yo saber que este bebe con las mejillas sonrosadas
y ojos brillantes podría algún día inspirarme
a adoptar a otro niño con síndrome de Down? Mientras
estaba sentada ahí tomando sentido de las nuevas, ¿como
podría yo haber sabido que un día iba a hacer
padre visitador para MHDSA? Y ¿ayudar a nuevos padres
a comenzar en su nuevo camino?
 Tom
era un maravilloso muchacho mientras crecía. Todos esos
miedos iniciales se derritieron a medida que iba conociendo a
mi pequeño hijo. El era divertido, bello, tenaz lleno
de amor y la alegría de mi corazón. Con dos
hijos y una hija (Tom es el de en medio) nunca había
un momento de quietud en nuestra casa! Y através
de los años yo comencé a sentir el deseo de tener
una niña con síndrome de Down en mi vida. Imagínense
que tan emocionada estaba cuando la pequeña Janet Kay
se unió a nuestra familia através de la adopción
11 años atrás. ¡Este fue mi sueño
hecho realidad! Ella llego a nuestra vida como una pequeñita
de 4 libras muy enferma recién nacida que necesitaba una
familia que la amara y la criara. Ella tubo un tiempo muy difícil
médicamente, pero actualmente ella esta bien y feliz.
Janet Kay es nuestro Tesoro familiar. Nosotros no nos imaginamos
la vida sin su dulzura, y estamos agradecidos cada día
que ella llegara a nuestros brazos.
 Todos
tenemos nuestras experiencias únicas en la vida. Como
directora de programas familiares, es mi meta llegar a los padres
que están enfrentando el diagnostico de síndrome
de Down en sus hijos y apreciar y respetar la historia única
de cada familia. Tenemos un grupo de voluntarios comprometidos
y apasionados que hacen las visitas iniciales y proveen
a cada familia con un paquete de información actualizada.
Nuestros voluntarios tienen diversos antecedentes y experiencias,
y buscamos acomodar a las nuevas familias con otros con los que
se puedan relacionar fácilmente.
También
ofrecemos grupos pequeños de apoyo en el vecindario para
que los padres se puedan reunir con otros padres y discutir los
gozos y retos que trae criar a un niño con síndrome
de Down formar relaciones amistosa con otros que entienden, y
compartir sobre recursos locales. En MHDSA, es nuestro placer
pavimentar el camino para hacer el viaje lo más suave
posible para las familias que servimos!
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